文山结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近亲中有多人患消化道肿瘤，希望评估自身遗传风险的人群。
- 结直肠癌术后，希望了解复发风险及后续监控手段的您。
- 正在接受治疗，需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
- 常规治疗效果不佳，寻求更多潜在用药可能性的朋友。
- 在文山生活，有长期肠道不适，希望进行更全面排查的人士。
- 关注家族健康规划，希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段（ctDNA），它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因，这些基因就像一份‘说明书’，记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化，为靶向治疗提供线索；能评估是否存在林奇综合征等遗传风险，关系到您和家人的健康规划；还能通过MSI等指标判断预后。但请注意，这是一项辅助工具，不能替代肠镜等影像学检查；它主要反映血液中的基因信息，有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血，类似于常规体检抽血。无需空腹，随时可以进行。采样过程很快，由专业人员在文山的合作机构完成，通常几分钟内结束，仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构，也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序（NGS）技术，这是一种成熟、精密的检测方法，能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行，流程严格规范，以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度范围，极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息，建议您与专业人士深入沟通，以规划后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，但请避免剧烈运动。
- 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
- 收到报告后，建议与专业人士共同解读，切勿自行诊断。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 该检测主要用于辅助和参考，不能完全替代医生制定的诊疗方案。
- 若您近期输过血，请务必提前告知您的健康顾问。
- 报告出具时间通常为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
用户评价 (6条，均分5.0)
流程顺畅，客服回复及时。报告速度符合宣传（8天），内容非常详尽，厚厚一沓。准确性上，我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感，医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大，如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象！关于报告解读，我们目前提供线上疑问提交渠道，由专家团队回复。您的电话解读建议很好，我们会评估其可行性，以提升服务体验。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
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